骨髓增生异常综合征的常见并发症　　1、合并骨髓纤维化近50%的MDS患者骨髓中有轻～中度网状纤维增多，其中：10%～15%的患者有明显纤维化。与原发性骨髓纤维化症不同的是

克隆性血液病血细胞减少的主要病理机制是无效造血，即骨髓前体细胞的成熟存在缺陷。红系和粒系无效造血的主要特征包括有丝分裂周期中处于DNA合成期的细胞数量减少，而发生凋亡的晚期前体细胞数量明显增加。

外周血嗜酸粒细胞均为成熟型，骨髓中成熟嗜酸粒细胞增多，晚幼嗜酸粒细胞比例偏高；自然病程可达数年。吕弗琉心骨膜炎：表现为顽固性进行性的心力衰竭、心脏扩大与心衰程度不成比例，常有栓塞现象，病理检查心脏有广泛的嗜酸粒细胞浸润及心内膜下弹力纤维增生。