慢性淋巴细胞白血病病因机制是什么

　　(一)发病原因

　　CLL病因不详，目前尚无证据说明反转录病毒、电离辐射可引起该类型白血病;但发现几种因素与该病密切相关：遗传性(种族和家族性)及性别。

　　1.遗传因素 有CLL或其他淋巴系统恶性疾病家族史者，直系亲属发病率较一般人群高3倍。CLL患者的亲属自身免疫病的发生率也明显增加。

急性髓细胞白血病发病机制

　　上述各种可能病因究竟如何促发或转化为AML，此机制尚不清楚。 　　从染色体及基因水平予以讨论。 　　1.染色体异常 AML的染色体异常，像急性淋巴细胞白血病一样，可分为2大类：①染色体结构异常，如染色体结构中某一部分缺失(del)、重复(dup)、倒位(inv)，或两个染色体中的某一结构(基因)断裂相互易位(t)形成融合基因；②染色体数量的改变，如某一染色体的长臂或短臂缺失(-p-q)或增加(+p，+q)。现将AML中已知的染色体异常在AML的发生率，以及见于哪种AML列于表1及表2。 　　

多见于60岁以上病人，白细胞总数持续升高，多>30×109/L，以成熟中性粒细胞为主，中性粒细胞碱性磷酸酶积分多在300分以上，无ph染色体，骨髓涂片示粒细胞极度增生，嗜酸及嗜碱性粒细胞不多，红系明显受抑，巨核多正常。

CML由单个干细胞亚性转化而致。它是一种获得性的疾病（体细胞突变），因为CML患者的同卵双胞胎以及女性患者的子女既没有Ph染色体也不会发病。