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急性早幼粒细胞白血病(APL)治疗办法总结

急性早幼粒细胞白血病(APL)治疗办法总结

 

  急性早幼粒细胞白血病(APL)治疗办法总结 最近,发表在JCO杂志的一篇文章总结了自1964年以来各类白血病的治疗进展和治疗方法。下面为大家介绍急性早幼粒细胞白血病(APL)的治疗方法总结。

  在20世纪80年代之前,急性早幼粒细胞白血病(APL)是急性髓系白血病(AML)的一种亚型,而且预后较差,主要是由于APL相关凝血障碍诱导治疗时的出血性死亡。在20世纪80年代初期,Breitman等人发现全反式视黄酸(ATRA)对体外HL-60细胞和病人衍生APL细胞的诱导分化程度不同,表明ATRA对APL有治疗潜力。1988年发表的一篇标志性文章报道了8名经治疗的和16名重新治疗的APL患者通过口服ATRA达到100%的完全缓解率。1993年,Fenaux等人报道了首次对比ATRA疗法和标准柔红霉素和阿糖胞苷巩固化疗法治疗新诊断为APL的患者的多通道试验。由于ATRA的优势,这项实验很快就停止了,患者完全缓解率达91%,迅速解决了凝血障碍而没有造成骨髓发育不全。

发布时间:2016年10月9日 | 评论:0 | 浏览: | 标签:急性早幼粒细胞白血病APL治疗办法总结  

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