骨髓增生异常综合症的病因尚不明确，推测是由于生物，化学，或物理等因素引起基因突变，染色体异常使某个恶变的细胞克隆性增生。

骨髓增生异常综合征的常见并发症　　1、合并骨髓纤维化近50%的MDS患者骨髓中有轻～中度网状纤维增多，其中：10%～15%的患者有明显纤维化。与原发性骨髓纤维化症不同的是

克隆性血液病血细胞减少的主要病理机制是无效造血，即骨髓前体细胞的成熟存在缺陷。红系和粒系无效造血的主要特征包括有丝分裂周期中处于DNA合成期的细胞数量减少，而发生凋亡的晚期前体细胞数量明显增加。

白血病的病理主要表现有白血病细胞的增生与浸润。非特异性病变则为出血及组织营养不良和坏死、继发感染等。白血病细胞的增生和浸润主要发生在骨髓及其他造血组织中，也可出现在全身其它组织中，致使正常的红系细胞、巨核系细胞显著减少。骨髓中可因某些白血病细胞增生明显活跃或极度活跃，而呈灰红色或黄绿色。淋巴组织也可被白血病细胞