网站地图 | RSS订阅 | 邮件订阅 | 本站微信 无极血康中医医院 - 白血病中医治疗,为白血病患者提供最全面周全的白血病治疗预防资讯
你的位置:首页
前沿资讯

全面解析IDH突变对AML发展和治疗的影响

全面解析IDH突变对AML发展和治疗的影响

 

异柠檬酸脱氢酶1(IDH1)和异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)的突变在多种髓系恶性肿瘤中普遍存在。突变型IDH蛋白通过竞争性抑制α-酮戊二酸(α-KG)依赖性双加氧酶,使细胞分化受阻。在组蛋白和DNA去甲基化中突变型IDH1和IDH2的小分子抑制剂已经被开发出来,在各阶段临床试验中均有所进展。近日,Nature子刊——《Nature Reviews Clinical Oncology》(影响因子 66.675)发表的一篇综述详细介绍了IDH突变的生物学特征、在各类相关肿瘤中的预后情况、IDH突变靶向药物治疗相关肿瘤的研究数据及针对肿瘤潜在发病机制治疗等丰富内容1。正值同类首创IDH1突变抑制剂艾伏尼布即将有望惠及中国AML患者之际,特邀南方医科大学血液病研究所所长刘启发教授对急性髓系白血病(AML)中IDH突变相关内容进行精彩解读与点评!

发布时间:2022年1月14日 | 评论:0 | 浏览: | 标签:

前沿资讯

MRD指导急性髓系白血病疫苗应用的探索

MRD指导急性髓系白血病疫苗应用的探索

 

摘要号:1274

题目:异基因白血病来源的树突细胞疫苗治疗急性髓系白血病患者可实现MRD转换和提高生存率

研究背景

微小残留病(MRD)的持续存在是AML不良的预后因素,可预测复发。在I期研究中,异基因白血病来源的树突细胞疫苗DCP-001已显示出安全性以及体液和细胞免疫反应(A.A. van de Loosdrecht, et al. Cancer Immunol. Immunother. 2018;67:1505)。在II期研究(NCT03697707)中,研究者报告了MRD转化的进展和评估、无复发生存期(RFS)和总生存期(OS)。

发布时间:2022年1月8日 | 评论:0 | 浏览: | 标签:

前沿资讯

第三代TKI普纳替尼治疗CML新进展

第三代TKI普纳替尼治疗CML新进展

 

普纳替尼(Ponatinib)是第三代酪氨酸激酶抑制剂(TKI),适用于耐药或不耐受慢性期(CP)、加速期(AP)或急变期(BP)的慢性髓系白血病(CML)患者、费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ ALL)或T315I突变的患者。

摘要号:307

题目:OPTIC试验中基线BCR-ABL1水平和突变状态对慢性髓系白血病慢性期(CML-CP)患者使用普纳替尼后疗效影响的事后分析

OPTIC(Optimizing Ponatinib Treatment in CP-CML, NCT02467270; ongoing)是一项Ⅱ期试验,评估了普纳替尼在对≥2种TKI耐药或有T315I突变的CP-CML患者中的安全性和有效性。

发布时间:2022年1月8日 | 评论:0 | 浏览: | 标签:

前沿资讯

近40年Allo-HSCT受者的晚期死亡率和预期寿命情况

近40年Allo-HSCT受者的晚期死亡率和预期寿命情况

 

异基因造血干细胞移植(Allo-HSCT)是血液恶性肿瘤和一些其他危及生命疾病患者的唯一可治愈治疗选择,在美国每年估计有10000例患者接受Allo-HSCT。在过去的40年里,Allo-HSCT的临床实践发生了显著的变化,包括为年龄较大的患者进行Allo-HSCT;使用替代干细胞来源,如外周血干细胞(PBSCs)和脐带血;使用非清髓性或减低强度的预处理。由于支持性护理和急性移植物抗宿主病(aGVHD)管理策略的改进,早期移植相关死亡率显著降低,移植幸存者数量增加。但Allo-HSCT受者的远期毒副反应如继发的恶性肿瘤(SMN)和心血管疾病(CVD)值得大家关注。基于此,有研究者开展了血液或骨髓移植幸存者研究(BMTSS),以分析Allo-HSCT受者远期并发症发病率和早期死亡率对预期寿命的累积影响。

发布时间:2022年1月8日 | 评论:0 | 浏览: | 标签:

前沿资讯

10种治疗急性淋巴细胞白血病(ALL)的靶向药/免疫药

10种治疗急性淋巴细胞白血病(ALL)的靶向药/免疫药

 

急性淋巴细胞白血病(Acute Lymphocytic Leukemia,ALL)中的癌细胞是淋巴母细胞,正常的淋巴母细胞发育成成熟的抗感染B细胞或T细胞,也称为淋巴细胞。ALL可分为三类亚型:

T淋巴细胞白血病(T-lymphoblastic lymphoma/leukemia)属于非霍奇金淋巴瘤(NHL),从T淋巴母细胞(白细胞)发展而来,又称为T-ALL.

B淋巴细胞白血病(B-lymphoblastic lymphoma/leukemia)属于非霍奇金淋巴瘤(NHL),从B淋巴母细胞(白细胞)发展而来,又称为B-ALL.

发布时间:2021年11月14日 | 评论:0 | 浏览: | 标签:

前沿资讯

Tibsovo(Ivosidenib)艾伏尼布一线治疗白血病3期临床成功

Tibsovo(Ivosidenib)艾伏尼布一线治疗白血病3期临床成功

 Tibsovo(Ivosidenib)艾伏尼布(AG-120)是一款口服选择性小分子IDH1抑制剂,最初由Agios Pharmaceuticals公司开发。它之前已获美国FDA批准作为单药治疗携带IDH1突变的复发/难治性AML成人患者,以及因年龄≥75岁或患有合并症而无法使用强化诱导化疗的初治IDH1突变AML成人患者。

2021年11月04日(巴黎和波士顿),施维雅(Servier)宣布将在这些数据将在63界美国血液学会(ASH)年度会议年(12月11-14日)年会上,公布口服选择性IDH1抑制剂Tibsovo(ivosidenib) 艾伏尼布 ,与阿扎胞苷(azacitidine)联用,一线治疗携带IDH1突变的急性髓系白血病(AML)的 AGILE 3期临床试验结果。

发布时间:2021年11月14日 | 评论:0 | 浏览: | 标签:

前沿资讯

Onureg(阿扎胞苷片)欧盟获批维持治疗急性髓性白血病(AML)

Onureg(阿扎胞苷片)欧盟获批维持治疗急性髓性白血病(AML)

 

Onureg(Azacitidine Tablets)阿扎胞苷片剂,是一种口服低甲基化剂,能结合到DNA和RNA中,允许由于长时间暴露而进行持续的表观遗传调控。目前,该药正被开发作为一款表观遗传学修饰剂,用于多种血液肿瘤的治疗。该药作用的主要机制被认为是DNA的低甲基化,以及对骨髓中异常造血细胞的直接细胞毒性。低甲基化可能恢复对分化和增殖至关重要的基因的正常功能。

2021年06月18日 百时美施贵宝(BMS)宣布,欧盟委员会(EC)已批准Onureg(阿扎胞苷片),作为一种一线口服维持疗法,用于治疗在诱导治疗(有或无巩固治疗)后获得完全缓解(CR)或血小板计数未完全恢复的完全缓解(CRi)、并且不适合或选择不进行造血干细胞移植(ASCT)的急性髓性白血病(AML)成人患者。

发布时间:2021年11月14日 | 评论:0 | 浏览: | 标签:

前沿资讯

10款治疗急性髓性白血病(AML)的靶向药/特效药

10款治疗急性髓性白血病(AML)的靶向药/特效药

 

急性髓性白血病(Acute Myeloid Leukemia,AML)始于骨髓中的粒细胞(髓细胞),AML也称为急性髓细胞白血病,急性髓系白血病,急性粒细胞白血病,急性非淋巴细胞白血病,在老年人中最常见。

近年来,制药业已经开发出靶向癌细胞特定部分的药物。

治疗药物

FLT3抑制剂:某些AML患者的白血病细胞在FLT3基因中具有突变。这种基因有助于细胞产生一种FLT3蛋白质,帮助细胞生长。

1、Rydapt(Midostaurin)米哚妥林

发布时间:2021年11月14日 | 评论:0 | 浏览: | 标签:

前沿资讯

华氏巨球蛋白血症的个体化治疗策略

华氏巨球蛋白血症的个体化治疗策略

 

华氏巨球蛋白血症(WM)是一种少见的、以血清单克隆IgM为主要特征的惰性淋巴瘤,MYD88突变和CXCR4突变为常见的分子学改变,可影响WM治疗的疗效和无进展生存期(PFS)。

约50%-60%的WM患者存在MYD88突变而CXCR4无突变(MYD88MUT和CXCR4WT)。口服小分子靶向药物布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂(BTKi)伊布替尼是MYD88MUT和CXCR4WT患者的理想治疗选择,伊布替尼单药治疗的总缓解率(ORR)为100%,5年PFS率为70%。但是,在选择治疗方案时应考虑患者自身特征,伴有心血管疾病史或既存心律失常的患者使用伊布替尼治疗时要警惕房颤的发生。此外,患者和临床医生也应了解BTKi单药治疗应持续至疾病进展(PD)或出现不可耐受的不良反应,暂时或永久停用BTKi可能会导致戒断症状和血清IgM水平迅速反弹。

发布时间:2021年10月25日 | 评论:0 | 浏览: | 标签:

前沿资讯

老年急性髓系白血病的治疗现状与前景

老年急性髓系白血病的治疗现状与前景

 

老年AML是白血病治疗的瓶颈性问题,由于AML患者年龄较大,以化疗为基础的治疗方案在老年AML患者中的疗效一直未取得突破。近年来众多靶向药物的出现为老年AML的治疗带来了新的机遇,不仅可以提高疗效,同时可以提高老年AML患者的耐受性。

目前老年AML的治疗强调基于患者基本情况的分层治疗,通过靶向药物提升疗效,同时进一步增加老年AML患者对化疗的耐受性。近年来,老年AML领域也开展了多项研究,对精准治疗在老年AML中的运用进行探索。上海交通大学附属瑞金医院开展的研究结果显示,通过微小残留病(MRD)监测可以使部分老年AML患者降低化疗剂量,在保证疗效的情况下提高患者对治疗的耐受性。靶向药物和精准治疗策略的引入,为老年AML患者的治疗提供了新思路。

发布时间:2021年8月24日 | 评论:0 | 浏览: | 标签:

«123456789101112131415»
冀ICP备05003291号-1script type="text/javascript" src="https://s96.cnzz.com/z_stat.php?id=1276865958&web_id=1276865958">

冀公网安备 13013002000235号